Декада инвалидов: история малышки Насти Стрельченко

Маленький кудрявый ураган радости и нежности. Не соврем, если так охарактеризуем двухлетнюю малышку Настю. Мы познакомились с ней в преддверии декады инвалидов, и, глядя на неё, трудно понять, что малышка – особенная. Не смогли понять это и врачи. При рождении её выписали как абсолютно здорового ребенка. Вот только родилась она с расщелиной твердого и мягкого нёба.

– Только в пять месяцев мы с дочкой попали к челюстно-лицевому хирургу. После осмотра он взялся нас лечить. Наш диагноз как раз по его профилю. После подтверждения диагноза нас поставили на учет. Правда, каких-то специальных рекомендаций на тот момент не было. Мы росли как обычные детки. Единственное, мне очень не хватало консультаций специалистов, – рассказывает Светлана Стрельченко.

Что делать с ребенком, как ее кормить, как лечить? Эту информацию мама девочки Светлана Стрельченко собирала по крупицам. Кроме того, диагноз Насти дает множество осложнений. У нее снижен слух, часто бывают отиты. В мае этого года Насте сделали операцию на расщелину. Длилась она четыре часа. Восстановление шло больше месяца. Сейчас девочке нужны регулярный массаж швов, занятия с дефектологом, осмотры врачей. На реабилитации и к специалистам она ходит как на работу.

– Все это, конечно, очень длительный процесс. Мы поняли, что восстановление будет длительное. Нёбо влияет на речь. Наш недуг, врожденный порок – он направлен именно на речь, на произношение. Но когда придет у нас речь, мы об этом не знаем. Я только знаю одно: что наш путь будет длинным, – сказала Светлана Стрельченко.

Все занятия и лечение – это сложно и дорого. Но семья Насти старается изо всех сил, чтобы их любимица в будущем также не знала стеснения из-за своего диагноза, как не знает его и сейчас.

Гузель Газизуллина, Фаниль Мухарлямов

#ДекадаИнвалидов #НастяСтрельченко #Благотворительность #ОтСердцаКСердцу #ПомощьДетям #ДобрыеДела #Забота #Милосердие #ДетиТатарстана #СделаемМирЛучше